아이덴젤트(Eydenzelt) EMA CHMP승인권고

🟩 아이덴젤트(Eydenzelt) EMA 승인권고


2024년 12월 12일, 인체용 약물위원회 ( CHMP )는 신생혈관성(습성) 연령관련 황반변성(AMD), 망막정맥폐쇄(분지형 RVO 또는 중앙형 RVO)로 인한 황반부 부종으로 인한 시력 장애, 당뇨병성 황반부 부종(DME)으로 인한 시력 장애, 근시성 맥락막 신생혈(근시성 CNV) 으로 인한 시력 장애를 치료하기 위한 의약품인 Eydenzelt에 대한 마케팅 허가를 권고하는 긍정적인 의견을 채택했습니다.


https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-9-12-december-2024

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/eydenzelt

램버스(118)

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