‘베그젤마’, 美 벤테그라 처방집 선호의약품 등재

VEGZELMA®(bevacizumab-adcd)는 상업적으로 보험에 가입된 환자를 위해 Ventegra®와 함께 우선 처방집 지위를 받았습니다.

Ventegra ® 는 미국에서 400명 이상의 고객과 1,300만 명 이상의 회원 및 환자에게 서비스를 제공하는 국가 처방집에 VEGZELMA®(bevacizumab-adcd)를 등재 할 예정입니다.

Celltrion USA는 2023년 9월 에 YUFLYMA® 를 처방집에 우선 의약품으로 포함시키는 Ventegra와의 계약을 완료했습니다 .

이는 미국 종양학 커뮤니티에 임상적으로 효과적이고 비용 효율적인 옵션을 제공하는 데 있어 중요한 진전입니다.

저지시티, 뉴저지주 , 2023년 12월 11일 /PRNewswire/ -- Celltrion USA는 오늘 PSA(약국 서비스 관리) 모델을 통해 약국 혜택을 관리하는 미국의 주요 의료 혜택 관리자(MBM)인 Ventegra가 FDA에 FDA 승인 을 신청할 것이라고 발표했습니다. -Avastin ® (bevacizumab), VEGZELMA ® (bevacizumab-adcd) 바이오시밀러를 선호 브랜드로 상업용 처방집에 승인했습니다. Ventegra의 독점 처방집 프로그램(Formulary Shield 및 Ventegra 전문 포함 프로그램 포함)은 Ventegra에 등록된 400명 이상의 고객과 1,300만 명 이상의 회원/환자가 액세스할 수 있습니다.

VEGZELMA는 2022년 미국 FDA의 6가지 유형의 암 치료용으로 승인되었습니다: 전이성 대장암; 재발성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암(nsNSCLC); 재발성 교모세포종; 전이성 신장 세포 암종; 지속성, 재발성 또는 전이성 자궁경부암; 및 상피성 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암.

Celltrion USA 의 수석 상업 제안인 Tom Nusbickel은 “FDA가 승인한 베바시주맙 바이오시밀러를 벤테그라의 우선 처방집 상태에 포함시키는 것은 미국 전역에서 지정된 암 유형을 앓고 있는 사람들의 종양 치료에 대한 접근성을 높이는 데 도움이 되는 또 다른 중요한 이정표입니다.”라고 말했습니다 . "우리는 안전하고 효과적인 바이오시밀러를 미국 시장에 도입하는 데 전념해 왔습니다. 왜냐하면 바이오시밀러가 환자, 플랜 및 전체 의료 시스템에 대한 비용 절감에 대한 엄청난 약속을 담고 있기 때문입니다."

"우리의 혁신적인 의료 혜택 관리자(MBM) 모델은 전통적인 약국 혜택 관리를 뛰어넘어 효율성을 구축하고 비용을 낮추며 전반적인 치료 품질을 향상시키는 데 도움을 줍니다. 다른 셀트리온의 종양학 바이오시밀러 제품을 처방집에 추가하기로 한 결정은 더 나은 경제성과 접근성을 지원합니다. 이 모든 치료 과정이 필요합니다."라고 Ventegra의 사장/CEO이자 약학 박사, MBA인 Robert T. Taketomo 가 말했습니다. "Celltrion USA 와의 파트너십을 통해 우리는 더 많은 지역사회에 더 빠르게 다가갈 수 있으며, 장기적인 건강 결과를 개선하고 더 건강한 지역사회를 조성하는 포괄적이고 저렴한 의료 서비스를 제공할 수 있습니다."

https://www.prnewswire.com/news-releases/vegzelma-bevacizumab-adcd-receives-preferred-formulary-status-with-ventegra-for-commercially-insured-patients-302011210.html