◇난소암 게임체인저 올라파립◇

2026년 매출6조 예상

난소암 게임체인저 신약

위내용 올라파립(린파자).제쥴라

임상1상 데이터 입니다

네수파립 단독 임상1상 데이터(23년 국제학회)

객관적 반응율-->80%

질병통제율-->100%

압도적인 임상1상 데이터 네수파립

네수파립 +베그젤마 난소암 10월 임상2상 신청(언론보도) 매우 이례적인 초스피드 진행

네수파립 임상1상 데이터

단독투여 임상결과

통상적으로 병용임상 임상결과수치 높게나옴

네수파립은 PARP(파프)와 탱키라제(Tankyrase)를 동시에 억제하는 이중 기전의 신약 후보물질로, 난소암에서 기존 PARP 억제제 치료에 내성이 생긴 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공하는 항암제입니다.

난소암에서의 임상적 의미

임상 2상 진행 중: 네수파립은 난소암 환자를 대상으로 임상 2상을 진행 중이며, 기존 PARP 억제제 투여 중 내성이 생긴 환자에서도 높은 종양 억제 효과를 보인 연구 결과가 발표되었습니다.

고악성 난소암 1상 임상: 고악성 난소암 환자 5명 대상 임상 1상에서 **객관적 반응률 80%, 질병 통제율 100%**라는 뛰어난 치료 성과를 기록했습니다.

기존 치료의 한계를 극복: 기존 PARP 억제제 내성 환자에게도 치료 효과가 확인되어, 미충족 의료 수요를 해소할 수 있는 신약으로 주목받고 있습니다.

병용요법 및 특허 현황

병용요법 개발: 셀트리온과 협력해 베바시주맙(아바스틴 바이오시밀러)과의 병용요법 개발도 추진 중입니다.

호주 특허 취득: PARP 저해제 내성 고형암(특히 난소암) 치료에 대한 용도 특허를 호주에서 획득하며, 기존 치료에 실패한 환자들에게도 새로운 치료 가능성을 제시하고 있습니다

~언론보도 ~

미국외21개국 특허진행(호주승인)

임상1상 데이터는 독보적 수치

임상대상 환자5명

표본수치가 적은게 흠

난소암 말기암환자 임상이라

환자모집이 쉽지않음

※중요※

네수파립 +베그젤마 임상2상

말기암환자 대상아닌

전체 난소암 대상(1차 치료제)

확장 임상 가능성 확실(저의추정)

※중요※

온코닉 단독 임상2상 췌장암 임상2상 승인

암중에 가장 무서운 췌장암 말기암환자 포함 전체 환자대상 임상승인 받음(9월29일)

작은기업이 단독으로 임상2상 진행은

매우 이례적인 일(확신 없으면 절대 할수없는 일) 자금소요만 수백억 기업이 휘청거리는 금액

자신없으면 할수없음

FDA 희귀의약품 지정

네수파립 +베그젤마

잭팟 가능성 높게보는 이유중하나