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‘CT-P72’는 이러한 미세한 조절 덕분에 건강한 조직에 있는 HER2에는 거의 결합하지 않으면서도, 과도하게 발현된 암세포 표면의 HER2에는 효과적으로 결합하는 높은 선택성을 갖추게 되었다.

실제로 비임상 동물 실험(in vivo)에서 ‘CT-P72’는 HER2 과잉 발현 암세포가 이식된 생쥐에서는 효과적인 종양 성장 억제를 보였지만, HER2 저발현 생쥐에서는 그 결합력이 약한 것으로 나타났다.

특히 해당 실험에서 대조약으로 활용된 스위스 로슈(Roche)의 동일한 기전의 HER2×CD3 이중특이 항체 후보물질인 ‘루니모타맙’(runimotamab)과 1:1 비교한 결과, ‘CT-P72’가 ‘루니모타맙’보다 종양 성장 억제 효과가 두 배 더 뛰어난 것으로 확인됐다.

따라서 ‘CT-P72’는 기존 HER2 단일 표적 치료제의 한계를 극복하면서, T세포의 비선택적 작용으로 인한 안전성 우려를 줄인 차세대 면역항암제로 평가된다. 셀트리온은 이를 두고 ‘확장된 치료의 창’(Expanded Therapeutic Window: 넓어진 안전 용량 범위)이라고 표현했다.

한편, 로슈의 ‘루니모타맙’은 현재 HER2 양성 고형암 환자 대상 임상 1상 시험에서 평가되고 있다. 공교롭게도 로슈 또한 올해 AACR에서 ‘루니모타맙’ 1상의 톱라인 데이터를 발표한 바 있다