AACR 2025 : Celltrion 항암파이프라인 연구 결과 발표

1. AACR 2025: 4.27 ~ 4.30 또람프가 대통령인 국가의 CHICAGO

AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학술대회. 임상 데이터가 중심인 ASCO, ESMO와 달리, AACR은 비임상 및 임상1상 등 ‘초기 연구’ 중심의 발표가 주를 이룸. 향후 5~10년 뒤 글로벌 시장을 주도할 신약 후보물질들을 미리 조망할 수 있는 기회로 업계의 관심이 높음.


2. Celltrion은...

AACR 홈피 celltion으로 검색해보니 아래 두 건이 주요 심포지움 프로그램에 있네요.


3. 국내도 이미 기사화 되었습니다.

1) 셀트리온: CT-P72(ABP-102) 연구결과발표

2) 셀트리온제약: 이중 페이로드(dual-payload) ADC ‘CTPH-02’에 대한 연구결과 발표.


셀트리온그룹은 AACR 2025에서 인간 상피세포 성장인자 수용체 제2형(HER2)를 표적하는 T세포 인게이저(T-cell engager, TCE) 후보물질인 ‘CT-P72(또는 개발코드명 ABP-102)’와 이중 페이로드 항체약물접합체(ADC) 후보물질인 ‘CTPH-02’ 등 항암 파이프라인 2건의 연구 결과를 발표한다.

양사가 항체 분야에서 주목받는 차세대 모달리티(치료 접근법) 플랫폼 기술을 각각 장착해 국제 무대에서 처음 선보이는 자리이다.

1) CT-P72는 셀트리온이 미국 바이오기업인 에이비프로(Abpro)와 공동으로 개발하고 있는 ‘HER2xCD3’ 이중항체 후보물질이다. 암세포에 선택적으로 작용하면서 정상세포에 대한 독성을 줄인 차세대 면역항암제로 주목받고 있다. 해당 후보물질은 에이비프로의 독자적인 항체 발굴 플랫폼인 ‘다이버스이뮨(DiversImmune)’을 기반으로 설계됐다. 이는 유방암, 위암, 췌장암, 대장암 등 HER2 과발현 고형암을 대상으로 개발되고 있다. 이번 학회에서는 ‘New Drugs on the Horizon’ 세션을 통해 에이비프로가 연구 데이터를 ‘구두’ 발표할 예정이다.

AACR 초록에 따르면, CT-P72는 HER2를 과발현하는 종양세포에는 선택적으로 작용하고, 정상 수준으로 HER2를 발현하는 세포에서는 활성을 억제하는 사중결합형(tetravalent) HER2xCD3 T세포 인게이저다. ‘IgG1-[L]-scFv 구조’를 기반으로, 이중(bivalent) HER2 결합과 기능적 단일(functionally monovalent) CD3 결합을 구현해 종양 선택성을 높이고 사이토카인 관련 독성을 최소화하도록 설계됐다. 현재 HER2 양성 유방암, 위암, 췌장암, 대장암 등 다양한 고형암을 적응증으로 개발 중이다.


2) 셀트리온제약은 신규(novel) 페이로드와 MMAE를 탑재한 이중 페이로드(dual-payload) ADC ‘CTPH-02’에 대한 연구결과를 발표한다. CTPH-02는 공식석상에서 처음으로 공개되는 후보물질이다.

초록에 따르면 CTPH-02는 HER2 항체 ‘트라스투주맙(trastuzumab)’에 다른 작용기전을 가진 페이로드 2종을 접합한 ADC로 HER2 발현이 낮은 세포주의 경우 두개의 페이로드에 따른 시너지효과가 크다고 셀트리온제약은 설명했다. 셀트리온제약은 저용량 MMAE로도 MMAE의 효능을 유지하거나 증가시킬 수 있는 약물 조합을 찾았으며, 높은 시너지 효과를 보이는 신규 페이로드를 선정했다.

셀트리온제약은 다중 페이로드(multi payloads)를 통해 최대내약용량(MTD) 증가, 최소효능용량(MED) 감소, 항원 저발현 세포에 대한 세포독성(cytotoxicity) 활성, 약물저항 세포에 대한 세포독성 활성 증가 등을 확인하는 것을 목표로 CTPH-02를 개발하고 있다.

[ 출처 : 더바이오(https://www.thebionews.net) ]

[ 출처: 바이오스펙터( https://www.biospectator.com/news/view/246531 ]

[ 연합뉴스 ]



봄여~~~름갈겨~~~~울.

은근슬쩍 지나가는 봄,

부러 시간내서 광합성도 하시면서 건강챙기시길 바랍니다.

이 글 보시는 동행동지분들 전부 다요~~~~


백돌군(473)

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감사
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